Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

Università degli Studi di Pavia Dipartimento di Scienze del Farmaco
Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

Questo master fornisce approfondite conoscenze per la soluzione coordinata dei problemi fisico-chimici, fisici e tecnologici connessi alla veicolazione di un principio attivo in una forma farmaceutica, alla produzione di formulati ed al loro controllo. La figura professionale formata nel Master può trovare sbocco in laboratori di ricerca e sviluppo delle industrie farmaceutiche (umane e veterinarie), laboratori di controllo qualità, settore Quality Assurance, strutture ospedaliere e organismi pubblici. Il corso forma specialisti con ampie conoscenze teoriche e pratiche sulle principali metodiche di caratterizzazione chimico-fisiche e fisiche, ottimizzazione e valutazione dei formulati farmaceutici, procedure GxP e altri temi correlati.

Riepilogo
Sede
Iscrizioni
Partenza
Fine
ONLINE
Pavia

Contenuto del Master

Il Master in breve

Il Master fornisce approfondite conoscenze per la soluzione coordinata dei problemi fisico-chimici, fisici e tecnologici connessi alla veicolazione di un principio attivo in una forma farmaceutica, alla produzione di formulati ed al loro controllo.

Finalità del Master

Il Master ha lo scopo di formare specialisti con ampie conoscenze teoriche e pratiche sulle principali metodiche di caratterizzazione chimico-fisiche e fisica di principi attivi ed eccipienti farmaceutici; sull'utilizzo di metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di forme farmaceutiche e sull'impiego del calcolo statistico per la valutazione e previsione della stabilità; sulla valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano la liberazione del farmaco da una forma farmaceutica; sulle procedure GxP adottate nell'industria farmaceutica per la validazione di metodi analitici e per il controllo chimico e tecnologico dei formulati.

La didattica del Master

La durata dell'attività didattica è annuale, da marzo 2024 a luglio 2024, con modalità di frequenza blended.

Ammissione al Master

Requisiti di Ammissione

Il Master è rivolto a chi abbia conseguito il Diploma di Laurea magistrale in una delle seguenti classi: LM-9, LM-13, LM-54, LM-71, oppure diplomi equipollenti ai fini dell'ammissione.

Candidarsi al Master

Le attività di tirocinio pratico/stage potranno essere svolte presso Aziende Farmaceutiche ed Enti di Ricerca Pubblici o Privati e sono disciplinate da apposite convenzioni.

Il costo per frequentare il Master

Frequentare questo corso ha un costo di € 4000 .

Il Placement del Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

Attività di Placement del Master

Sarà offerto supporto per l'ingresso nel mondo del lavoro.

Servizi di Placement presenti

Esiste una community per gli Alumni.

Ranking dell'Università

Si ringrazia:
Classifica
2024
2025
QS World (Rank)
469°
440°
QS European (Rank)
194°
196°
QS Southern Europe (Rank)
38°
Classifica
2025
Reputazione Accademica
21,7
Reputazione degli Allievi
8,3
Reputazione degli Insegnanti
7,4
Citazioni della Faculty
64,6
Faculty Internazionale
6,2
Studenti Internazionali
12,6
Network Internazionale di Ricerca
82,7
Risultati Occupazionali
13,5
Sostenibilità
15,4
COMPLESSIVAMENTE
27

Opinioni degli utenti

5.0
1 recensioni
  • Contenuti 5.0
  • Metodologia didattica 5.0
  • Strutture e servizi 5.0
  • Costo del master 5.0
  • Sviluppo di competenze 5.0
  • Opportunità lavorative 5.0

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Il Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali in sintesi:

Arricchisci la tua Carriera con il Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali all'Università di Pavia

Sei interessato ad approfondire le tue conoscenze in ambito farmaceutico e a diventare un professionista di spicco nel settore? Il Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali presso l'Università degli Studi di Pavia offre un percorso di studi avanzato focalizzato sulla veicolazione dei principi attivi, produzione e controllo dei formulati farmaceutici. Con una didattica blended da marzo a luglio 2024, ti preparerai a opportunità di carriera in laboratori di ricerca, controllo qualità, e Quality Assurance. Scopri come candidarti e dare una svolta professionale alla tua carriera.

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