Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

Università degli Studi di Pavia Dipartimento di Scienze del Farmaco

Questo master fornisce approfondite conoscenze per la soluzione coordinata dei problemi fisico-chimici, fisici e tecnologici connessi alla veicolazione di un principio attivo in una forma farmaceutica, alla produzione di formulati ed al loro controllo. La figura professionale formata nel Master può trovare sbocco in laboratori di ricerca e sviluppo delle industrie farmaceutiche (umane e veterinarie), laboratori di controllo qualità, settore Quality Assurance, strutture ospedaliere e organismi pubblici. Il corso forma specialisti con ampie conoscenze teoriche e pratiche sulle principali metodiche di caratterizzazione chimico-fisiche e fisiche, ottimizzazione e valutazione dei formulati farmaceutici, procedure GxP e altri temi correlati.

  • Master di secondo Livello
  • Italiano
  • 1 Anno
  • Edizioni del master
  • Sede
    Iscrizioni
    Partenza
    Fine
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Università degli Studi di Pavia | Dipartimento di Scienze del Farmaco

          Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali

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                Contenuto del Master

                Il Master in breve

                Il Master fornisce approfondite conoscenze per la soluzione coordinata dei problemi fisico-chimici, fisici e tecnologici connessi alla veicolazione di un principio attivo in una forma farmaceutica, alla produzione di formulati ed al loro controllo.

                Finalità del Master

                Il Master ha lo scopo di formare specialisti con ampie conoscenze teoriche e pratiche sulle principali metodiche di caratterizzazione chimico-fisiche e fisica di principi attivi ed eccipienti farmaceutici; sull'utilizzo di metodiche di ottimizzazione nella progettazione e sviluppo di forme farmaceutiche e sull'impiego del calcolo statistico per la valutazione e previsione della stabilità; sulla valutazione dei fattori formulativi e di processo che influenzano la liberazione del farmaco da una forma farmaceutica; sulle procedure GxP adottate nell'industria farmaceutica per la validazione di metodi analitici e per il controllo chimico e tecnologico dei formulati.

                La didattica del Master

                La durata dell'attività didattica è annuale, da marzo 2024 a luglio 2024, con modalità di frequenza blended.

                Ammissione al Master

                Requisiti di Ammissione

                Il Master è rivolto a chi abbia conseguito il Diploma di Laurea magistrale in una delle seguenti classi: LM-9, LM-13, LM-54, LM-71, oppure diplomi equipollenti ai fini dell'ammissione.

                Candidarsi al Master

                Le attività di tirocinio pratico/stage potranno essere svolte presso Aziende Farmaceutiche ed Enti di Ricerca Pubblici o Privati e sono disciplinate da apposite convenzioni.

                Il costo per frequentare il Master

                Frequentare questo master ha un costo di € 4000 .

                Il Placement

                Attività di Placement del Master

                Sarà offerto supporto per l'ingresso nel mondo del lavoro.

                Servizi di Placement presenti

                Esiste una community per gli Alumni.

                Valutazione complessiva

                5.0 1 recensioni

                Valutazione complessiva in dettaglio

                5.0
                Contenuti
                5.0
                Metodologia didattica
                5.0
                Strutture e servizi
                5.0
                Costo del master
                5.0
                Sviluppo di competenze
                5.0
                Opportunità lavorative

                Ultime opinioni degli utenti

                Si ringrazia:
                • QS World (Rank)
                  2025
                  2024
                • 440°
                  469°
                • QS European (Rank)
                  2025
                  2024
                • 196°
                  194°
                • QS Southern Europe (Score)
                  2025
                • 38°

                • Reputazione Accademica
                  21,7
                • Reputazione degli Allievi
                  8,3
                • Reputazione degli Insegnanti
                  7,4
                • Citazioni della Faculty
                  64,6
                • Faculty Internazionale
                  6,2
                • Studenti Internazionali
                  12,6
                • Network Internazionale di Ricerca
                  82,7
                • Risultati Occupazionali
                  13,5
                • Sostenibilità
                  15,4
                • COMPLESSIVAMENTE
                  27

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                Il Master in Preformulazione, Sviluppo Farmaceutico e Controllo di Medicinali in sintesi:

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