Master in Regolamentazione e Governance dei Dispositivi Medici

Questo master forma figure professionali nel campo dei Dispositivi Medici, sia per il settore pubblico che privato. Si propone di fornire conoscenze e strumenti per la corretta valutazione, selezione, acquisto, informazione, vigilanza, gestione e utilizzo dei Dispositivi Medici nel rispetto della normativa vigente. L'obiettivo principale è la formazione di specifiche figure professionali operanti nel campo dei Dispositivi Medici di impiego generale e specialistico. Il master fornisce competenze in diverse aree, quali l'applicazione delle normative nazionali ed europee, la soluzione di problematiche regolatorie, la validazione dei processi produttivi, la gestione clinica, la sorveglianza e vigilanza, l'acquisto e l'accesso al mercato, l'Health Technology Assessment e l'utilizzo di specifiche categorie di dispositivi medici. La modalità didattica prevede verifiche periodiche e una prova finale consistente nella presentazione e discussione di una tesi progettuale/sperimentale. È prevista una percentuale minima di frequenza richiesta pari all'80%. Il master si svolge presso enti del Servizio Sanitario Nazionale convenzionati con il Dipartimento proponente e aziende private che operano nell'ambito dei Dispositivi Medici. Ulteriori informazioni sono disponibili nel regolamento e nei documenti allegati.